Unas 100,000 personas adultas en Luisiana podrán acceder a pruebas genéticas gratuitas mediante una iniciativa impulsada por el sistema de salud LCMC Health en alianza con la empresa especializada Helix. El proyecto, denominado Uniquely You, tendrá una duración de cinco años y busca identificar factores hereditarios que podrían aumentar el riesgo de desarrollar determinadas enfermedades, facilitando que los pacientes y sus médicos cuenten con información para adoptar medidas preventivas. El proceso de inscripción está previsto para comenzar a principios de 2027 y estará disponible para personas mayores de 18 años que cumplan los requisitos de participación.
¿Qué enfermedades podrán identificar las pruebas?
Las evaluaciones estarán enfocadas en tres condiciones hereditarias: el cáncer hereditario de mama y ovario asociado con los genes BRCA1 y BRCA2, el síndrome de Lynch, relacionado con un mayor riesgo de cáncer colorrectal y otros tumores, y la hipercolesterolemia familiar, una alteración genética que provoca niveles elevados de colesterol y puede favorecer enfermedades cardíacas a edades tempranas. Según información divulgada por LCMC Health, aproximadamente una de cada 75 personas evaluadas en programas de la red de investigación de Helix ha obtenido resultados positivos para alguna de estas condiciones.
Cómo podrán participar los interesados
Los participantes podrán proporcionar una muestra de ADN mediante una extracción de sangre en laboratorios participantes de LCMC Health. Posteriormente, las muestras serán analizadas por Helix y los resultados confidenciales se incorporarán al expediente médico electrónico de cada persona. La participación será voluntaria y no tendrá costo para los usuarios ni se facturará a sus seguros médicos. Quienes obtengan resultados positivos también podrán recibir asesoramiento genético gratuito para comprender los hallazgos y conocer las posibles medidas de seguimiento.
Un programa enfocado en la prevención y la investigación médica
LCMC Health y Helix también esperan utilizar los datos obtenidos para ampliar las investigaciones sobre enfermedades hereditarias y desarrollar estrategias de atención médica más personalizadas. La iniciativa busca que los profesionales sanitarios dispongan de mayores herramientas para reconocer riesgos antes de que aparezcan síntomas. No obstante, LCMC Health aclara que se trata de un examen de detección y no de una prueba diagnóstica completa: un resultado negativo no descarta todos los riesgos genéticos.
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